Antibiotiques ne contenant pas de pénicilline dans sa composition

Aujourd'hui, aucune institution médicale ne peut se passer d'antibiotiques. Le traitement efficace de diverses maladies n’est possible que par la nomination d’un traitement antibiotique efficace. L’antibiotique est aujourd’hui représenté par un large éventail de médicaments destinés à la mort d’un environnement bactérien pathogène.

La pénicilline a été le premier antibiotique à avoir été créé, ce qui a permis de vaincre certaines épidémies et maladies mortelles au XXe siècle. Aujourd'hui, les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont rarement utilisés dans la pratique médicale en raison de la grande sensibilité des patients et du risque de développer des allergies.

Groupes d'antibiotiques sans pénicilline

Le traitement antibactérien sans l'utilisation de composants de la pénicilline implique la nomination de médicaments de substitution appartenant à d'autres groupes pharmacologiques. Des antibiotiques sans pénicilline dans un large assortiment sont disponibles pour le traitement de diverses maladies en milieu hospitalier et en consultation externe chez les enfants et les adultes.

Groupe des céphalosporines

Les céphalosporines sont des antibiotiques ayant une vaste gamme d'effets, qui sont causés par des effets nocifs sur de nombreux groupes de micro-organismes, souches et autres environnements pathogènes. Les médicaments du groupe des céphalosporines sont disponibles sous forme d'injections intramusculaires ou intraveineuses. Les antibiotiques de ce groupe sont prescrits dans les conditions suivantes:

  • maladies néphrologiques (pyélonéphrite, glomérulonéphrite);
  • pneumonie focale, amygdalite, otite catarrhale aiguë;
  • Inflammations urologiques et gynécologiques graves (par exemple, cystite):
  • comme thérapie pour les interventions chirurgicales.

Les céphalosporines connues incluent Ceforal, Supraks, Pancef. Tous les antibiotiques de cette série ont des effets secondaires similaires, par exemple la dyspepsie (trouble des selles, éruptions cutanées, nausées). Le principal avantage des antibiotiques est non seulement un effet néfaste sur de nombreuses souches, mais également la possibilité de traiter les enfants (y compris la période néonatale). Les antibiotiques céphalosporines sont classés dans les groupes suivants:

Je génération

Les antibiotiques céfaloxorine comprennent le céfadroxil et la céfalexine, la céfazoline et le céfuroxime.

Ils sont utilisés dans les maladies inflammatoires causées par de nombreuses bactéries anaérobies, les infections à staphylocoques, les streptocoques et autres.

Les formes de libération du médicament sont diverses: des comprimés aux solutions pour administration parentérale.

2e génération

Drogues connues de ce groupe: Céfuroxime (injection), Céfaclor, Céfuroxime Axétil. Les médicaments sont particulièrement actifs contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif. Les préparations sont disponibles à la fois sous forme de solutions et sous forme de comprimés.

Génération III

Les antibiotiques de cette série ne sont associés qu’à un large spectre d’actions. Les médicaments affectent presque tous les microorganismes et sont connus sous les noms suivants:

  • Ceftriaxone;
  • Ceftazidime;
  • Céfopérazone;
  • Céfotaxime;
  • Céfixime et Ceftibuten.

Formes de libération - injections pour administration intraveineuse ou intramusculaire. Avec l'introduction du médicament est souvent mélangé avec une solution saline ou une solution de lidocaïne pour réduire la douleur. Le médicament et les composants supplémentaires sont mélangés dans une seringue.

Génération IV

Le groupe est représenté par un seul médicament - Cefepim. L’industrie pharmacologique fabrique le médicament sous forme de poudre, qui est diluée juste avant l’administration par voie parentérale ou intramusculaire.

L'effet destructeur de l'antibiotique est une violation de la synthèse de la paroi corporelle de l'unité microbienne au niveau cellulaire. Les principaux avantages sont la possibilité de traitement en ambulatoire, la facilité d'utilisation, l'utilisation chez les jeunes enfants, le risque minimal d'effets secondaires et de complications.

Groupe macrolide

Les antibiotiques macrolides constituent une nouvelle génération de médicaments dont la structure est un cycle complet de lactone macrocyclique. Selon le type de structure moléculaire-atomique, ce groupe a reçu un tel nom. Plusieurs types de macrolides se distinguent du nombre d'atomes de carbone dans la composition moléculaire:

Les macrolides sont particulièrement actifs contre de nombreuses bactéries cocciques à Gram positif, ainsi que contre les agents pathogènes agissant au niveau cellulaire (par exemple, les mycoplasmes, les légionelles, les campylobactères). Les macrolides ont la toxicité la plus basse, conviennent au traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures (sinusite, coqueluche, otite de diverses classifications). La liste des médicaments macrolides est la suivante:

  • Érythromycine. L'antibiotique, si nécessaire, est autorisé même pendant la grossesse et l'allaitement, malgré la fourniture d'un puissant effet antibactérien.
  • Spiramycine. Le médicament atteint des concentrations élevées dans le tissu conjonctif de nombreux organes. Très actif contre les bactéries adaptées pour diverses raisons aux macrolides à 14 et 15 chaînons.
  • Clarithromycine. L'administration d'antibiotiques est recommandée lors de l'activation de l'activité pathogène d'Helicobacter et de mycobactéries atypiques.
  • Roxithromycine et Azithromycine. Les médicaments sont beaucoup plus facilement tolérés par les patients que les autres espèces du même groupe, mais leur dose quotidienne devrait être extrêmement réduite.
  • Josamycine Efficace contre les bactéries particulièrement résistantes telles que les staphylocoques et les streptocoques.

De nombreuses études médicales ont confirmé un faible risque d'effets secondaires. Le principal inconvénient est le développement rapide de la résistance de divers groupes de micro-organismes, ce qui explique l'absence de résultats thérapeutiques chez certains patients.

Groupe fluoroquinolone

Les antibiotiques à base de fluorquinol ne contiennent pas de pénicilline et de ses constituants, mais sont utilisés pour traiter les maladies inflammatoires les plus aiguës et les plus graves.

Ceux-ci incluent l'otite bilatérale purulente, la pneumonie bilatérale sévère, la pyélonéphrite (y compris les formes chroniques), la salmonellose, la cystite, la dysenterie et autres.

Au fluoroquinol comprennent les médicaments suivants:

Le tout premier développement de ce groupe d'antibiotiques appartient au XXème siècle. Les fluoroquinols les plus célèbres peuvent appartenir à différentes générations et résoudre des problèmes cliniques individuels.

Je génération

Les drogues connues de ce groupe sont Negram et Nevigremon. La base des antibiotiques est l'acide nalidixique. Les préparations ont un effet néfaste sur les types de bactéries suivants:

  • Proteas et Klebsiella;
  • Shigella et salmonelles.

Pour les antibiotiques de ce groupe est caractérisé par une forte perméabilité, une quantité suffisante d'effets négatifs de l'admission. Selon les résultats d'études cliniques et de laboratoire, l'antibiotique a confirmé l'inutilité absolue du traitement des cocci à Gram positif, de certains microorganismes anaérobies, Pus sygnosis (y compris le type nosocomial).

2e génération

Les antibiotiques de deuxième génération sont dérivés d'une combinaison d'atomes de chlore et de molécules de quinoléine. D'où le nom - un groupe de fluoroquinolones. La liste des antibiotiques de ce groupe est représentée par les médicaments suivants:

  • Ciprofloxacine (Ciprinol et Tsiprobay). Le médicament est destiné au traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, du système urinaire, des intestins et des organes de la région épigastrique. Un antibiotique est également prescrit dans certaines affections infectieuses graves (sepsis généralisé, tuberculose pulmonaire, ulcère de Sibérie, prostatite).
  • Norfloxacine (Nolitsin). Le médicament est efficace dans le traitement des maladies des voies urinaires, des lésions infectieuses des reins, de l'estomac et des intestins. Un tel effet dirigé est dû à l’atteinte de la concentration maximale de la substance active dans cet organe particulier.
  • Ofloxacine (Tarivid, Ofloksin). Destructeur des agents pathogènes des infections à chlamydia, pneumocoques. Le médicament a un effet moindre sur l'environnement bactérien anaérobie. Devient souvent un antibiotique contre les foyers infectieux graves de la peau, du tissu conjonctif et de l'appareil articulaire.
  • Pefloxacine (Abactal). Il est utilisé pour les infections méningées et d’autres pathologies graves. Dans les études du médicament a révélé la pénétration la plus profonde dans la coquille d'une unité bactérienne.
  • Loméfloxacine (Maksakvin). L’antibiotique n’est pratiquement pas utilisé en pratique clinique en raison de son effet insuffisant sur les infections anaérobies, les infections à pneumocoques. Cependant, le niveau de biodisponibilité du médicament atteint 99%.

Les antibiotiques de deuxième génération sont prescrits dans les situations chirurgicales graves et sont utilisés chez les patients de tout groupe d’âge. Ici, le facteur principal est le risque de décès et non l'apparition d'effets secondaires.

III, IV génération

La lévofloxacine (autrement Tavanic), utilisée pour la bronchite chronique, une obstruction bronchique grave dans d’autres pathologies, l’anthrax et des maladies des voies respiratoires supérieures, doit être attribuée aux principaux médicaments pharmacologiques de la 3e génération.

La moxifloxacine (pharmacol. Avelox), connue pour ses effets inhibiteurs sur les microorganismes staphylococciques, est raisonnablement attribuée à la 4ème génération. Avelox est le seul médicament efficace contre les microorganismes anaérobies ne formant pas de spores.

Les antibiotiques de divers groupes ont des indications spéciales, ainsi que des contre-indications à utiliser. En liaison avec l'utilisation incontrôlée d'antibiotiques sans pénicilline et autres, une loi a été adoptée sur les médicaments d'ordonnance des chaînes de pharmacies.

Une telle introduction est un médicament très nécessaire en raison de la résistance de nombreux environnements pathogènes aux antibiotiques modernes. Les pénicillines ne sont pas largement utilisées dans la pratique médicale depuis plus de 25 ans. On peut donc supposer que ce groupe de médicaments affectera efficacement de nouveaux types de microflore bactérienne.

Vidéo

La vidéo explique comment soigner rapidement un rhume, une grippe ou un ARVI. Opinion médecin expérimenté.

Antibiotiques pénicilline - une liste de médicaments avec instructions, indications et prix

Les pénicillines ont été découvertes au début du 20ème siècle, mais la science médicale a constamment amélioré leurs propriétés. Ainsi, les médicaments modernes sont devenus résistants à la désactivation préalable de leur pénicillinase et sont devenus immunisés contre l'environnement gastrique acide.

Classification de la pénicilline

Un groupe d'antibiotiques produits par des moisissures du genre Penicillium s'appelle des pénicillines. Ils sont actifs contre la plupart des microbes à Gram positif, certains négatifs, des gonocoques, des spirochètes et des méningocoques. Les pénicillines constituent un groupe important d'antibiotiques bêta-lactamines. Ils sont divisés en naturel et semi-synthétique, ont des propriétés générales de faible toxicité, une large gamme de dosages.

  1. Naturel (benzylpénicillines, bicillines, phénoxyméthylpénicilline).
  2. Isoxazolpenicillins (oxacilline, flucloxacilline).
  3. Amidinopenitsillin (amdinocillin, acidocyllin).
  4. Aminopénicillines (ampicilline, amoxicilline, pivampicilline).
  5. Carboxypénicillines (carbénicilline, carindacilline, ticarcilline).
  6. Uréidopénitsilline (azlotsilline, pipéracilline, mezlotsilline).

Selon la source, le spectre et la combinaison avec les bêta-lactamases, les antibiotiques sont divisés en:

  1. Naturel: benzylpénicilline, phénoxyméthylpénicilline.
  2. Antistaphylococcal: oxacilline.
  3. Spectre étendu (aminopénicillines): ampicilline, amoxicilline.
  4. Actif contre Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas sutum): carboxypénicillines (ticarcilline), uréidopénicillines (azlocilline, pipéracilline).
  5. En association avec les inhibiteurs de la bêta-lactamase (protégés contre l'inhibiteur): en association avec le clavatoate d'amoxicilline, la ticarcilline, l'ampicilline / le sulbactame.

Bitsilline, Benzatine, Pénicilline, Ekobol

Streptocoques, Staphylococcus, Bacillus, Entérocoques, Listeria, Corynebacterium, Neisseria, Clostridia, Actinomycètes, Spirochètes

Oxacilline, Ticarcilline, Méticilline, Metzyllam, Nafcilline

Entérobactéries, hémophilus bacillus, spirochètes

Avec un spectre d'action élargi (anti-purulent)

Amoxicilline, Augmentine, Ampicilline trihydratée

Klebsiella, Proteus, Clostridium, Staphylococcus, Gonococci

Avec un large spectre antibactérien

La carbénicilline, l'azlociline, la pipéracilline, l'azithromycine

Que sont les antibiotiques sans pénicilline?

Il semblerait qu'il n'existe pas de médicament mieux connu que la pénicilline. Cependant, il existe d'autres antibiotiques non pénicilline.

Alexander Fleming et son invention (pénicilline) sont fermement ancrés dans l'histoire de la médecine et de l'humanité tout entière. Avec l’avènement de la pénicilline et des médicaments qui la contiennent (bitsilline, oxacilline, ampicilline, tétracycline, etc.), il est devenu plus facile pour tout le monde de vivre. Mais il s'est avéré que les antibiotiques de la pénicilline et la pénicilline ont rapidement perdu leur effet. Les patients qui ne toléraient pas la pénicilline ont commencé à apparaître. Plus tard, il y eut aussi des patients dont le traitement était fatal. La raison de cette fin était un choc anaphylactique provoqué par une réaction allergique à la pénicilline. C'est pour cette raison qu'un besoin urgent est apparu dans la recherche de médicaments de substitution. Au fil du temps, des antibiotiques d’une série non pénicilline, à savoir les céphalosporines, les macrolides et les fluoroquinolones, sont apparus dans notre vie.

A quoi servent les antibiotiques?

Lorsque vous choisissez un médicament pour le traitement, vous devez clairement comprendre en quoi il consiste. Alors la question principale apparaît: qu'est-ce qu'un antibiotique?

Un antibiotique est un médicament qui contient les déchets de microorganismes et leurs dérivés synthétiques. Mais les médicaments contenant un antibiotique ne peuvent venir à la rescousse que dans le cadre de la lutte contre les bactéries, mais pas contre les virus. Néanmoins, les antibiotiques sont un moyen de sauver de nombreuses maladies: rhume, grippe, bronchite, rhinite.

Avant de prendre tout médicament, l’essentiel est d’étudier la liste des recommandations sur l’utilisation des antibiotiques:

  1. Les antibiotiques doivent être pris à l'heure.
  2. Tout médicament doit être lavé à l'eau.
  3. N'oubliez pas les probiotiques, qui aideront à maintenir la microflore du corps au bon niveau.
  4. Il est déconseillé de manger des aliments lourds pour le corps. Le corps est déjà surchargé de contrôle des infections. Pourquoi aggraver la situation?
  5. En aucun cas, les antibiotiques ne doivent être pris en association avec de l'alcool. Cette combinaison peut avoir des conséquences désastreuses.
  6. Vous ne pouvez pas vous soigner vous-même.

Retour à la table des matières

Groupe des céphalosporines

Ici, nous devrions commencer avec un antibiotique à large spectre. Qu'est ce que cela signifie? Ces antibiotiques sont universels, c’est-à-dire qu’ils sont capables de lutter contre de nombreux bactéries pathogènes.

Les céphalosporines ne sont que des antibiotiques à large spectre. Les préparations de cette série sont généralement prescrites aux patients atteints de pneumonie et d'infections chirurgicales, urologiques et gynécologiques graves. Vous pouvez les prendre par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Les céphalosporines comprennent des médicaments tels que pancef, suprax, ceforal. En prenant tel ou tel médicament, nous ne devrions pas oublier les effets secondaires. En parlant de céphalosporines, on peut citer une réaction allergique, des nausées et des diarrhées.

Il est connu que la prise d'un certain médicament peut devenir impossible dans certaines conditions: âge, grossesse, etc. Il convient de noter que les médicaments de cette série peuvent être recommandés pour une utilisation par les femmes enceintes et les enfants. Il ne faut pas oublier que les céphalosporines peuvent être prises dès la naissance.

Groupe macrolide

Les macrolides sont des antibiotiques qui ne contiennent pas de pénicilline et qui sont souvent utilisés par les patients. A cette série appartiennent l'azithromycine, la clarithromycine.

La plupart des médicaments sont disponibles sous forme de comprimés ou de suspensions. Les macrolides sont prescrits pour l'angine, l'otite, la sinusite, la coqueluche, la bronchite et la pneumonie.

Parlant des avantages et des inconvénients, il convient de noter que ces indicateurs sont une caractéristique de cette série d’antibiotiques. Ces médicaments ne provoquent presque jamais de réaction allergique. Cependant, le principal problème des antibiotiques de cette série est le développement rapide de la résistance microbienne. Cela signifie qu’avec une utilisation prolongée du résultat escompté ne peut pas être obtenu du tout. De plus, les antibiotiques macrolides peuvent influer sur l’effet d’autres médicaments que le patient peut prendre en parallèle.

Groupe fluoroquinolone

Fluoroquinolones - antibiotiques, caractérisés par l’absence d’indicateurs de la série de la pénicilline, principalement utilisés pour des maladies assez graves. Ce sont des otites externes sévères, des cystites, des dysenteries, des salmonelloses, des sinusites, des pyélonéphrites et d’autres maladies. Les fluoroquinolones comprennent la procyfloxacine, l’ofloxacine, la lévofloxacine et d’autres médicaments.

Encore une fois, il convient de rappeler les contre-indications et les effets secondaires. Dans les antibiotiques de cette série, ils sont observés. Premièrement, il s’agit de vertiges, nausées, réactions allergiques, somnolence, sensibilité accrue. Deuxièmement, étant donné que ces médicaments peuvent perturber la formation de cartilage dans le corps, ils sont absolument contre-indiqués pour les femmes enceintes et les enfants. Il existe un certain nombre de recommandations pour l'utilisation de ces médicaments: comme les médicaments sont pris par voie orale, il est recommandé de les boire avec un verre d'eau. De plus, le patient doit boire au moins 1,5 litre d'eau par jour. Il est nécessaire de prendre ces antibiotiques 2 heures avant un repas ou 6 heures après la prise de remèdes pour brûlures d'estomac.

Il est conseillé de réduire la quantité de lumière solaire sur le corps du patient pendant toute la durée du traitement, et pendant 3 jours après le traitement, il est nécessaire de ne pas prendre de soleil. Face à une infection ou à une autre, ne vous soignez pas.

De nos jours, de nombreux médecins de différentes spécialisations sont prêts à aider. Il ne faut pas oublier l'immunité, qui doit être constamment maintenue au bon niveau. Les gens sont tellement habitués à utiliser des antibiotiques que bientôt ces médicaments peuvent perdre leurs propriétés curatives. Tout doit être fait délibérément, systématiquement. Bien sûr, nous ne devrions pas oublier que les antibiotiques peuvent à la fois guérir et nuire.

Est-il possible d’utiliser des antibiotiques de la série non poticilline dans l’angor?

Les antibiotiques de la série non pénicilline sont largement utilisés dans l’angor. En termes d'efficacité, ils ne sont souvent pas inférieurs aux pénicillines et, en cas de résistance bactérienne à ces dernières, ils constituent le seul moyen de guérir la maladie de manière efficace et fiable.

En même temps, tous les antibiotiques de la série non pénicilline présentent un ou plusieurs inconvénients, en raison desquels ils sont utilisés pour traiter les maux de gorge uniquement lorsque les pénicillines sont indisponibles ou inappropriées. Par exemple, le besoin de nepénicillines se pose lorsque la même résistance aux agents pathogènes, le patient a une allergie, l'inaccessibilité des pénicillines. Dans la plupart des cas, s’il est logique de prendre des antibiotiques de la série de la pénicilline, ils sont nommés. Les nonénicillines sont considérées comme le moyen de choix de la deuxième ligne.

Éruption cutanée sur le visage d'une personne allergique aux antibiotiques de la pénicilline

Ensuite, nous examinons les principaux antibiotiques de la série des médicaments autres que la pénicilline et déterminons s’il est judicieux de les remplacer par des pénicillines et quelles caractéristiques de ces médicaments doivent être prises en compte lors du traitement des maux de gorge.

Le terme «antibiotiques non poicilline» n’est pas tout à fait correct. Il n’existe pas de "série non poicilline" - il existe par exemple un certain nombre de macrolides, plusieurs céphalosporines, plusieurs linkosamides et d’autres. L'erreur provient du fait que les non-spécialistes - les patients ordinaires - pensent que s'il y a un certain nombre de pénicillines, il doit y avoir un certain nombre de népicicillines. Ce n'est pas. Nous traiterons les antibiotiques sans pénicilline comme des médicaments sans pénicilline.

Le tout premier antibiotique, qui a donné le nom à tout le groupe. Aujourd'hui, il est utilisé relativement rarement.

Quels antibiotiques autres que la pénicilline peuvent être prescrits pour l'amygdalite?

Les céphalosporines (en particulier le céfadroxil) et les macrolides sont le plus souvent utilisés pour les maux de gorge au lieu des pénicillines. Et ceux-ci et d'autres antibiotiques ont certaines caractéristiques spécifiques, à cause desquelles ils ne sont pas devenus le principal moyen de traitement de l'angine de poitrine typique:

  1. Le cefadroxil est un antibiotique efficace particulièrement actif contre les streptocoques. Cependant, une amygdalite mixte streptocoque-staphylocoque peut être traitée avec succès. Cefadroxil est bien toléré par les patients. La gravité et la fréquence des effets indésirables observés après son utilisation ne dépassent pas celle des pénicillines les plus courantes. Son principal inconvénient est son inefficacité vis-à-vis des bactéries résistantes aux antibiotiques β-lactames, c'est-à-dire à toutes les pénicillines et céphalosporines. Cela signifie que le céfadroxil ou d'autres céphalosporines n'a souvent aucun sens si l'agent pathogène du mal de gorge est résistant aux pénicillines. Et puisque dans la plupart des cas, cette résistance est à l'origine du remplacement de la pénicilline, le céfadroxil est utilisé assez rarement dans le traitement de l'angine de poitrine. Il est le plus souvent utilisé s'il s'avère que les bactéries sont exclusivement résistantes aux pénicillines, mais en général, elles sont sensibles aux ß lactames. Médicaments à base de Cefadroxil - Biodroxil, Duracef, Zedroks, Cefradur et autres.
  2. Les autres céphalosporines sont la céfazoline, la céfalexine, le céfaclor, la céfalotine, la ceftriaxone, le céfamandol, la céfoxitine, la céfuroxime. Similaire au céfadroxil, mais peut souvent causer des effets secondaires.
  3. L'érythromycine est un antibiotique très populaire dont les principaux avantages sont l'efficacité contre les agents pathogènes résistant aux pénicillines et la capacité de créer une concentration très élevée de la substance active dans les tissus profonds affectés des amygdales, ce qui est très important pour la suppression rapide et efficace de l'infection. D'autre part, l'érythromycine provoque de nombreux effets secondaires au niveau du tractus gastro-intestinal: l'outil stimule la motilité des muscles lisses, provoque souvent des diarrhées, des douleurs abdominales et une dysbactériose. Pour cette raison, sa fréquence d'utilisation pour le traitement de l'angine de poitrine est aujourd'hui réduite et il est remplacé par d'autres macrolides d'une efficacité similaire, mais avec moins d'effets secondaires. Drogues à base de ce médicament - Erigeksal, Gruynamitsin, Ilozon, Eratsin, Eritran, Adimitsin, Eomitsin, Ermized.

En collaboration avec l'érythromycine, le médecin vous prescrira un remède qui compensera les effets nocifs sur le tractus gastro-intestinal.

Il est important de comprendre que ce sont les pénicillines qui sont les antibiotiques les plus courants, les plus nombreux et les plus disponibles pour traiter les maux de gorge. Parmi eux, il y a le plus grand nombre de médicaments relativement peu coûteux, qui sont assez abordables pour presque tous les patients. Les antibiotiques des groupes autres que Picillin appartiennent généralement à une catégorie de prix plus élevée (à l'exception de l'érythromycine peu coûteuse).

Règles de prise de non-poicillines pour le mal de gorge

Il n'existe pas de méthode uniforme pour prendre des antibiotiques de la série non poicilline dans l'angine de poitrine - beaucoup dépend de la forme sous laquelle le médicament est utilisé, de l'état et de l'âge du patient, pour certains médicaments - de la concentration en substance active. Mais certaines recommandations universelles existent:

    La durée du traitement de l'angine de poitrine avec des antibiotiques ne devrait pas être inférieure à 7 jours. Sinon, des complications graves de la maladie peuvent se développer;

Détermination de la sensibilité des bactéries aux antibiotiques: le droit - la gamme du médicament est large, le gauche - beaucoup moins, car les bactéries ont développé une résistance au médicament

Les antibiotiques doivent être pris dans ces formes posologiques afin de garantir leur libération rapide dans le sang.

Dans tous les cas, seul un médecin devrait choisir un antibiotique sans pénicilline. Un tel choix est toujours imposé et n'est fait que pour des raisons sérieuses, pour lesquelles les pénicillines les plus courantes ne peuvent pas être appliquées. Il est impossible de décider soi-même à la maison, quel antibiotique peut être bu, quel est le médicament qui n'en vaut pas la peine, combien de temps le traitement doit durer et comment prendre le médicament lui-même. Cette décision devrait être basée sur une compréhension claire des causes de la maladie et du processus d'interaction médicamenteuse avec l'agent pathogène de l'angine. C'est la prérogative du médecin.

Il suffit que les patients eux-mêmes (ou leurs parents) sachent que, s’il existe des raisons pertinentes, les antibiotiques de la série non pénicilline pourraient bien être utilisés pour traiter l’angine de poitrine et que, si le médecin les prescrit, c’est tout à fait normal. Il est seulement important de clarifier avec le médecin sur quoi sa décision est basée de prescrire un antibiotique sans pénicilline et d'entendre une réponse vraiment motivée.

Premier docteur

Antibiotiques sans pénicilline à large spectre

Aujourd'hui, aucune institution médicale ne peut se passer d'antibiotiques. Le traitement efficace de diverses maladies n’est possible que par la nomination d’un traitement antibiotique efficace. L’antibiotique est aujourd’hui représenté par un large éventail de médicaments destinés à la mort d’un environnement bactérien pathogène.

La pénicilline a été le premier antibiotique à avoir été créé, ce qui a permis de vaincre certaines épidémies et maladies mortelles au XXe siècle. Aujourd'hui, les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont rarement utilisés dans la pratique médicale en raison de la grande sensibilité des patients et du risque de développer des allergies.

Le traitement antibactérien sans l'utilisation de composants de la pénicilline implique la nomination de médicaments de substitution appartenant à d'autres groupes pharmacologiques. Des antibiotiques sans pénicilline dans un large assortiment sont disponibles pour le traitement de diverses maladies en milieu hospitalier et en consultation externe chez les enfants et les adultes.

Les céphalosporines sont des antibiotiques ayant une vaste gamme d'effets, qui sont causés par des effets nocifs sur de nombreux groupes de micro-organismes, souches et autres environnements pathogènes. Les médicaments du groupe des céphalosporines sont disponibles sous forme d'injections intramusculaires ou intraveineuses. Les antibiotiques de ce groupe sont prescrits dans les conditions suivantes:

  • maladies néphrologiques (pyélonéphrite, glomérulonéphrite);
  • pneumonie focale, amygdalite, otite catarrhale aiguë;
  • Inflammations urologiques et gynécologiques graves (par exemple, cystite):
  • comme thérapie pour les interventions chirurgicales.

Les céphalosporines connues incluent Ceforal, Supraks, Pancef. Tous les antibiotiques de cette série ont des effets secondaires similaires, par exemple la dyspepsie (trouble des selles, éruptions cutanées, nausées). Le principal avantage des antibiotiques est non seulement un effet néfaste sur de nombreuses souches, mais également la possibilité de traiter les enfants (y compris la période néonatale). Les antibiotiques céphalosporines sont classés dans les groupes suivants:

Les antibiotiques céfaloxorine comprennent le céfadroxil et la céfalexine, la céfazoline et le céfuroxime.

Ils sont utilisés dans les maladies inflammatoires causées par de nombreuses bactéries anaérobies, les infections à staphylocoques, les streptocoques et autres.

Les formes de libération du médicament sont diverses: des comprimés aux solutions pour administration parentérale.

Drogues connues de ce groupe: Céfuroxime (injection), Céfaclor, Céfuroxime Axétil. Les médicaments sont particulièrement actifs contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif. Les préparations sont disponibles à la fois sous forme de solutions et sous forme de comprimés.

Les antibiotiques de cette série ne sont associés qu’à un large spectre d’actions. Les médicaments affectent presque tous les microorganismes et sont connus sous les noms suivants:

  • Ceftriaxone;
  • Ceftazidime;
  • Céfopérazone;
  • Céfotaxime;
  • Céfixime et Ceftibuten.

Formes de libération - injections pour administration intraveineuse ou intramusculaire. Avec l'introduction du médicament est souvent mélangé avec une solution saline ou une solution de lidocaïne pour réduire la douleur. Le médicament et les composants supplémentaires sont mélangés dans une seringue.

Le groupe est représenté par un seul médicament - Cefepim. L’industrie pharmacologique fabrique le médicament sous forme de poudre, qui est diluée juste avant l’administration par voie parentérale ou intramusculaire.

L'effet destructeur de l'antibiotique est une violation de la synthèse de la paroi corporelle de l'unité microbienne au niveau cellulaire. Les principaux avantages sont la possibilité de traitement en ambulatoire, la facilité d'utilisation, l'utilisation chez les jeunes enfants, le risque minimal d'effets secondaires et de complications.

Les antibiotiques macrolides constituent une nouvelle génération de médicaments dont la structure est un cycle complet de lactone macrocyclique. Selon le type de structure moléculaire-atomique, ce groupe a reçu un tel nom. Plusieurs types de macrolides se distinguent du nombre d'atomes de carbone dans la composition moléculaire:

Les macrolides sont particulièrement actifs contre de nombreuses bactéries cocciques à Gram positif, ainsi que contre les agents pathogènes agissant au niveau cellulaire (par exemple, les mycoplasmes, les légionelles, les campylobactères). Les macrolides ont la toxicité la plus basse, conviennent au traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures (sinusite, coqueluche, otite de diverses classifications). La liste des médicaments macrolides est la suivante:

  • Érythromycine. L'antibiotique, si nécessaire, est autorisé même pendant la grossesse et l'allaitement, malgré la fourniture d'un puissant effet antibactérien.
  • Spiramycine. Le médicament atteint des concentrations élevées dans le tissu conjonctif de nombreux organes. Très actif contre les bactéries adaptées pour diverses raisons aux macrolides à 14 et 15 chaînons.
  • Clarithromycine. L'administration d'antibiotiques est recommandée lors de l'activation de l'activité pathogène d'Helicobacter et de mycobactéries atypiques.
  • Roxithromycine et Azithromycine. Les médicaments sont beaucoup plus facilement tolérés par les patients que les autres espèces du même groupe, mais leur dose quotidienne devrait être extrêmement réduite.
  • Josamycine Efficace contre les bactéries particulièrement résistantes telles que les staphylocoques et les streptocoques.

De nombreuses études médicales ont confirmé un faible risque d'effets secondaires. Le principal inconvénient est le développement rapide de la résistance de divers groupes de micro-organismes, ce qui explique l'absence de résultats thérapeutiques chez certains patients.

Les antibiotiques à base de fluorquinol ne contiennent pas de pénicilline et de ses constituants, mais sont utilisés pour traiter les maladies inflammatoires les plus aiguës et les plus graves.

Ceux-ci incluent l'otite bilatérale purulente, la pneumonie bilatérale sévère, la pyélonéphrite (y compris les formes chroniques), la salmonellose, la cystite, la dysenterie et autres.

Au fluoroquinol comprennent les médicaments suivants:

Le tout premier développement de ce groupe d'antibiotiques appartient au XXème siècle. Les fluoroquinols les plus célèbres peuvent appartenir à différentes générations et résoudre des problèmes cliniques individuels.

Les drogues connues de ce groupe sont Negram et Nevigremon. La base des antibiotiques est l'acide nalidixique. Les préparations ont un effet néfaste sur les types de bactéries suivants:

  • Proteas et Klebsiella;
  • Shigella et salmonelles.

Pour les antibiotiques de ce groupe est caractérisé par une forte perméabilité, une quantité suffisante d'effets négatifs de l'admission. Selon les résultats d'études cliniques et de laboratoire, l'antibiotique a confirmé l'inutilité absolue du traitement des cocci à Gram positif, de certains microorganismes anaérobies, Pus sygnosis (y compris le type nosocomial).

Les antibiotiques de deuxième génération sont dérivés d'une combinaison d'atomes de chlore et de molécules de quinoléine. D'où le nom - un groupe de fluoroquinolones. La liste des antibiotiques de ce groupe est représentée par les médicaments suivants:

  • Ciprofloxacine (Ciprinol et Tsiprobay). Le médicament est destiné au traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, du système urinaire, des intestins et des organes de la région épigastrique. Un antibiotique est également prescrit dans certaines affections infectieuses graves (sepsis généralisé, tuberculose pulmonaire, ulcère de Sibérie, prostatite).
  • Norfloxacine (Nolitsin). Le médicament est efficace dans le traitement des maladies des voies urinaires, des lésions infectieuses des reins, de l'estomac et des intestins. Un tel effet dirigé est dû à l’atteinte de la concentration maximale de la substance active dans cet organe particulier.
  • Ofloxacine (Tarivid, Ofloksin). Destructeur des agents pathogènes des infections à chlamydia, pneumocoques. Le médicament a un effet moindre sur l'environnement bactérien anaérobie. Devient souvent un antibiotique contre les foyers infectieux graves de la peau, du tissu conjonctif et de l'appareil articulaire.
  • Pefloxacine (Abactal). Il est utilisé pour les infections méningées et d’autres pathologies graves. Dans les études du médicament a révélé la pénétration la plus profonde dans la coquille d'une unité bactérienne.
  • Loméfloxacine (Maksakvin). L’antibiotique n’est pratiquement pas utilisé en pratique clinique en raison de son effet insuffisant sur les infections anaérobies, les infections à pneumocoques. Cependant, le niveau de biodisponibilité du médicament atteint 99%.

Les antibiotiques de deuxième génération sont prescrits dans les situations chirurgicales graves et sont utilisés chez les patients de tout groupe d’âge. Ici, le facteur principal est le risque de décès et non l'apparition d'effets secondaires.

La lévofloxacine (autrement Tavanic), utilisée pour la bronchite chronique, une obstruction bronchique grave dans d’autres pathologies, l’anthrax et des maladies des voies respiratoires supérieures, doit être attribuée aux principaux médicaments pharmacologiques de la 3e génération.

La moxifloxacine (pharmacol. Avelox), connue pour ses effets inhibiteurs sur les microorganismes staphylococciques, est raisonnablement attribuée à la 4ème génération. Avelox est le seul médicament efficace contre les microorganismes anaérobies ne formant pas de spores.

Les antibiotiques de divers groupes ont des indications spéciales, ainsi que des contre-indications à utiliser. En liaison avec l'utilisation incontrôlée d'antibiotiques sans pénicilline et autres, une loi a été adoptée sur les médicaments d'ordonnance des chaînes de pharmacies.

Une telle introduction est un médicament très nécessaire en raison de la résistance de nombreux environnements pathogènes aux antibiotiques modernes. Les pénicillines ne sont pas largement utilisées dans la pratique médicale depuis plus de 25 ans. On peut donc supposer que ce groupe de médicaments affectera efficacement de nouveaux types de microflore bactérienne.

Nous avons déterminé ce que sont les antibiotiques à large spectre et leur fonctionnement dans diverses pathologies infectieuses. Il est maintenant temps de vous familiariser avec les représentants les plus en vue des différents groupes du DHSD.

Commençons par les antibiotiques à large spectre populaires de la série des pénicillines.

Le médicament appartient à la classe des antibiotiques semi-synthétiques de la série de la pénicilline d'un large spectre d'action de la 3ème génération. Il aide à traiter de nombreuses pathologies infectieuses des voies respiratoires supérieures, de la peau, des voies biliaires, des maladies bactériennes des systèmes respiratoire, urinaire et musculo-squelettique. Il est utilisé en association avec d'autres AMP et pour le traitement des troubles inflammatoires du tractus gastro-intestinal causés par une infection bactérienne (le fameux Helicobacter pylori).

L'ingrédient actif est l'amoxicilline.

Comme les autres pénicillines, l’amoxicilline a un effet bactéricide prononcé, détruisant la membrane cellulaire des bactéries. Il a un tel effet sur les bactéries à Gram positif (streptocoques, staphylocoques, Clostridia, la plupart des corinobactéries, les eubactéries, le charbon et l'érysipèle) et les bactéries aérobies à Gram négatif. Toutefois, le médicament reste inefficace contre les souches capables de produire de la pénicillase (aussi appelée bêta-lactamase). Par conséquent, dans certains cas (par exemple, en cas d’ostéomyélite), il est utilisé en association avec l’acide clavulanique, qui protège l’amoxicilline de sa destruction.

Le médicament est considéré comme résistant aux effets de l'acide et est donc pris par voie orale. Dans le même temps, il est rapidement absorbé dans l'intestin et se propage à travers les tissus et les liquides organiques, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien. Après 1-2 heures, vous pouvez observer la concentration maximale d'AMP dans le plasma sanguin. Avec le fonctionnement normal des reins, la demi-vie du médicament sera de 1 à 1,5 heure, sinon le processus peut durer 7 à 20 heures.

Le médicament est éliminé de l'organisme principalement par les reins (environ 60%), dont une partie est initialement extraite de la bile.

L'amoxicilline est autorisée pendant la grossesse, car les effets toxiques des pénicillines sont faibles. Cependant, les médecins préfèrent ne recourir à un antibiotique que si la maladie menace la vie de la future mère.

La capacité de l'antibiotique à pénétrer dans les liquides, y compris le lait maternel, nécessite le transfert du lait au lait maternisé pendant la période de traitement avec le médicament.

Étant donné que les pénicillines sont généralement relativement sûres, il existe très peu de contre-indications à l’utilisation du médicament. Il n'est pas prescrit en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, d'intolérance aux pénicillines et aux céphalosporines, ainsi que pour les pathologies infectieuses telles que la mononucléose et la leucémie lymphatique.

Tout d'abord, l'amoxicilline est connue pour la possibilité de développer des réactions allergiques de gravité variable, allant des éruptions cutanées à la peau en passant par des démangeaisons, en passant par le choc anaphylactique et l'œdème de Quincke.

Le médicament passe dans le tractus gastro-intestinal, ce qui peut provoquer des réactions désagréables de la part du système digestif. Le plus souvent, ce sont des nausées et des diarrhées. Parfois, la colite et le muguet peuvent se développer.

Le foie ne prend pas le médicament peut répondre à une augmentation des enzymes hépatiques. Dans de rares cas, une hépatite ou une jaunisse se développent.

Médicament contre les maux de tête et l’insomnie qui provoque rarement une modification de la composition de l’urine (apparition de cristaux de sel) et du sang.

Le médicament en vente peut être trouvé sous forme de comprimés, de capsules et de granulés pour la préparation de suspensions. Vous pouvez le prendre, quel que soit le repas, avec un intervalle de 8 heures (avec des pathologies des reins -12 heures). Une dose unique en fonction de l'âge va de 125 à 500 mg (pour les bébés jusqu'à 2 ans - 20 mg par kg).

Un surdosage peut être observé lorsque les doses admissibles du médicament sont dépassées, mais il ne s'accompagne généralement que de l'apparition d'effets secondaires plus prononcés. La thérapie consiste à laver l'estomac et à prendre des sorbants, l'hémodialyse étant utilisée dans les cas graves.

L'amoxicilline a un effet négatif sur l'efficacité des contraceptifs oraux.

L'administration simultanée du médicament avec du probénécide, de l'allopurinol, des anticoagulants, des antiacides, des antibiotiques à action bactériostatique n'est pas souhaitable.

Conservez le médicament est recommandé à la température ambiante dans une pièce sèche et sombre. Tenir hors de la portée des enfants.

Quelle que soit la forme de libération du médicament, la durée de conservation du médicament est de 3 ans. La suspension préparée à partir de granulés ne peut être conservée plus de 2 semaines.

Le médicament combiné d'une nouvelle génération de pénicilline. Le représentant des pénicillines protégées. Il contient 2 principes actifs: l’amoxicilline, un antibiotique, et l’acide clavuonique, un inhibiteur de la pénicillase, qui a un faible effet antimicrobien.

Le médicament a une action bactéricide prononcée. Efficace contre la plupart des bactéries à Gram positif et négatif, y compris les souches résistantes aux bêta-lactamines non protégées.

Les deux substances actives sont rapidement absorbées et pénètrent dans tous les milieux du corps. Leur concentration maximale est notée une heure après l'administration. La demi-vie varie de 60 à 80 minutes.

L'amoxicilline est excrétée sous forme inchangée et l'acide clavuonique est métabolisé par le foie. Ce dernier est excrété par les reins, ainsi que par l'amoxicilline. Cependant, une partie insignifiante de ses métabolites peut être trouvée dans les selles et l'air expiré.

Pour les indications vitales peuvent être utilisés pendant la grossesse. Lorsque vous allaitez, gardez à l'esprit que les deux composants du médicament peuvent pénétrer dans le lait maternel.

Le médicament n'est pas utilisé pour une fonction hépatique anormale, liée en particulier à la prise de l'un des principes actifs, comme indiqué dans l'historique. Ne pas prescrire Amoxiclav et avec une hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que si dans le passé il y avait eu des réactions d'intolérance aux bêta-lactamines. La mononulose infectieuse et la leucémie lymphocytaire sont également des contre-indications pour ce médicament.

Les effets secondaires du médicament sont identiques à ceux observés lors de la prise d’amoxicilline. Pas plus de 5% des patients en souffrent. Les symptômes les plus courants sont les nausées, la diarrhée, diverses réactions allergiques, la candidose vaginale (muguet).

Je prends le médicament sous forme de comprimé quel que soit le repas. Les comprimés sont dissous dans de l'eau ou mâchés, en buvant de l'eau dans une quantité de ½ tasse.

Habituellement, une dose unique du médicament est 1 comprimé. L'intervalle entre les doses est de 8 ou 12 heures, en fonction du poids du comprimé (325 ou 625 mg) et de la gravité de la pathologie. Le médicament en suspension est administré aux enfants de moins de 12 ans (10 mg par kg par dose).

Avec une surdose de la drogue on n'observe pas de symptômes mortels. En général, tout se limite aux douleurs abdominales, à la diarrhée, aux vomissements, aux vertiges, aux troubles du sommeil.

Thérapie: lavage gastrique avec sorbants ou hémodialyse (purification du sang).

Il n'est pas souhaitable de prendre le médicament simultanément avec des anticoagulants, des diurétiques, des NVPS, de l'allopurinol, de la phénylbutazone, du méthotriexate, du disulfirame, du probénécide, en raison du développement d'effets secondaires.

L'administration parallèle avec des antiacides, de la glucosamine, des laxatifs, de la rifampicine, des sulfamides et des antibiotiques à effet bactériostatique réduit l'efficacité du médicament. Il réduit l'efficacité des contraceptifs.

Conservez le médicament doit être à la température ambiante loin de toute source d’humidité et de lumière. Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament en conformité avec les exigences ci-dessus sera de 2 ans.

Quant au médicament "Augmentin", il s’agit d’un analogue complet de "Amoksiklava" ayant les mêmes indications et le même mode d’application.

Passons maintenant à un groupe non moins populaire d'antibiotiques à large spectre, les céphalosporines.

Parmi les antibiotiques de la 3e génération de céphalosporines, il est très prisé des médecins généralistes et des pneumologues, en particulier lorsqu'il s'agit de pathologies dures qui sont sujettes aux complications. Il s'agit d'un médicament à action bactéricide prononcée, dont le principe actif est la ceftriaxone sodique.

L'antibiotique est actif contre une vaste liste de micro-organismes pathogènes, y compris de nombreux streptocoques hémolytiques, considérés comme les agents pathogènes les plus dangereux. La plupart des souches produisant des enzymes contre les pénicillines et les céphalosporines y restent sensibles.

À cet égard, le médicament est montré dans de nombreuses pathologies des organes abdominaux, des infections affectant les systèmes musculo-squelettique, urogénital et respiratoire. Avec son aide, la septicémie et la méningite sont traitées, les maladies infectieuses chez les patients affaiblis et la prévention des infections avant et après les opérations.

Les propriétés pharmacocinétiques du médicament dépendent fortement de la dose administrée. Seule la demi-vie reste constante (8 heures). La concentration maximale du médicament dans le sang après administration intramusculaire est observée après 2-3 heures.

La ceftriaxone pénètre bien dans divers environnements du corps et maintient une concentration suffisante pour la destruction de la plupart des bactéries pendant la journée. Métabolisé dans l'intestin avec formation de substances inactives, excrété en quantités égales avec l'urine et la bile.

Le médicament est utilisé dans ces cas s'il existe une menace réelle pour la vie de la future mère. L'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être abandonné. Ces restrictions sont dues au fait que la ceftriaxone est capable de traverser la barrière placentaire et de pénétrer dans le lait maternel.

Le médicament n'est pas prescrit pour les pathologies graves du foie et des reins avec des fonctions altérées, les pathologies gastro-intestinales affectant les intestins, en particulier si elles sont associées à la réception de l'AMP, avec une hypersensibilité aux céphalosporines. En pédiatrie, ils ne sont pas utilisés pour traiter les nouveau-nés chez qui on a diagnostiqué une hyperbilirubinémie ni en gynécologie au cours du premier semestre de la grossesse.

La fréquence d'apparition d'effets indésirables au cours de l'administration du médicament ne dépasse pas 2%. Les plus courants sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, la stomatite, les modifications réversibles de la composition du sang, les réactions allergiques cutanées.

Moins fréquemment, maux de tête, évanouissements, fièvre, réactions allergiques graves, candidose. De temps en temps, il peut y avoir une inflammation au site d'injection, les sensations douloureuses en cas d'administration i / m sont éliminées à l'aide de la crème glacée donnée dans la même seringue avec Ceftriaxone.

Un test de tolérance à la ceftriaxone et à la lidocaïne est considéré comme obligatoire.

Le médicament peut être administré par voie intramusculaire et intraveineuse (injection et perfusion). Pour l’administration i / m, le médicament est dilué dans une solution de brise-glace à 1%, pour i / w: en cas d’injections, on utilise de l’eau pour les injections, pour les compte-gouttes - l’une des solutions (solution saline, solutions de glucose, lévulose, glucose dans le glucose, eau pour injection).

La posologie habituelle pour les patients âgés de plus de 12 ans est de 1 ou 2 g de poudre de ceftriaxone (1 ou 2 flacons). Pour les enfants, le médicament est administré à raison de 20 à 80 mg par kg de poids corporel, en tenant compte de l'âge du patient.

En cas de surdosage, on observe des effets neurotoxiques et une augmentation des effets indésirables allant jusqu’aux crises épileptiques et confusion. Le traitement est effectué dans un hôpital.

Expérimentalement, un antagonisme entre la ceftriaxone et le chloramphénicol a été noté. Une incompatibilité physique est également observée avec les aminosides, de sorte que, dans le traitement d'association, les médicaments sont administrés séparément.

Le médicament n'est pas mélangé avec des solutions contenant du calcium (solutions de Hartmann, Ringer, etc.). L'administration simultanée de ceftriaxone avec la vancomycine, le fluconazole ou l'amacrine n'est pas recommandée.

Les flacons du médicament doivent être conservés à la température ambiante, en les protégeant de la lumière et de l'humidité. La solution finie peut être conservée pendant 6 heures et à une température d’environ 5 ° C, elle conserve ses propriétés pendant la journée. Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation de la poudre antibiotique est de 2 ans.

Céphalosporines de la 3ème génération, montrant, comme les autres, un bon effet bactéricide. La substance active est le céfotaxime.

Utilisé dans les mêmes pathologies que la préparation précédente, il a trouvé une large application dans le traitement des maladies infectieuses du système nerveux, dans les infections sanguines (septicémie) avec des éléments bactériens. Conçu pour l'administration parentérale seulement.

Actif contre de nombreux pathogènes bactériens, mais pas tous.

La concentration maximale de céfutaxime dans le sang est observée au bout d'une demi-heure et l'effet bactéricide dure 12 heures. La demi-vie varie de 1 à 1,5 heure.

Il a une bonne capacité de pénétration. Au cours du processus de métabolisation, il se forme un métabolite actif qui est excrété dans la bile. La partie principale du médicament dans sa forme originale est excrétée dans l'urine.

Le médicament est interdit d'utiliser pendant la grossesse (à tout moment) et l'allaitement.

Non prescrit pour l'hypersensibilité aux céphalosporines et pendant la grossesse. En cas d'intolérance au médicament, le médicament ne peut pas être administré par voie intramusculaire. Ne faites pas d'injections intramusculaires et les enfants de moins de 2 ans et demi.

Le médicament peut provoquer à la fois de légères réactions cutanées (rougeur et démangeaisons) et de graves réactions allergiques (œdème de Quincke, bronchospasme et, dans certains cas, un choc anaphylactique).

Certains patients remarquent des douleurs épigastriques, des selles anormales, des symptômes dyspeptiques. Il y a de petits changements dans le foie et les reins, ainsi que dans les numérations sanguines de laboratoire. Parfois, les patients se plaignent de fièvre, d'inflammation au site d'injection (phlébite), de détérioration due au développement d'une surinfection (réinfection par une infection bactérienne modifiée).

Après le test de sensibilité au céfotaxime et à la lidocaïne, le médicament est prescrit à raison de 1 g (1 bouteille de poudre) toutes les 12 heures. Pour les lésions infectieuses graves, le médicament est administré sous forme de 2 g toutes les 6 à 8 heures. La dose pour les nouveau-nés et les prématurés est comprise entre 50 et 100 mg par kg de poids corporel. En outre, la posologie est calculée pour les enfants de plus de 1 mois. Les bébés de moins de 1 mois sont prescrits à raison de 75 à 150 mg / kg par jour.

Pour les injections intraveineuses, le médicament est dilué dans de l’eau pour injection, pour une injection au goutte à goutte (moins d’une heure) - dans une solution saline.

Une surdose du médicament peut endommager les structures du cerveau (encéphalopathie), ce qui est considéré comme réversible avec un traitement professionnel approprié.

Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament simultanément avec d'autres types d'antibiotiques (dans la même seringue). Les aminoglycosides et les diurétiques peuvent augmenter les effets toxiques de l'antibiotique sur les reins. Un traitement d'association doit donc être mené avec le contrôle de l'état de l'organe.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans une pièce sèche et sombre. La solution préparée peut être conservée à la température ambiante pendant 6 heures maximum, à une température comprise entre 2 et 8 ° C - 12 heures maximum.

Le médicament dans son emballage d'origine peut être conservé jusqu'à 2 ans.

Ce médicament appartient également à la 3ème génération d'antibiotiques céphalosporines. Il est destiné à l'administration parentérale pour les mêmes indications que les 2 médicaments ci-dessus appartenant au même groupe. La substance active, la céfopérazone, a un effet bactéricide marqué.

Malgré la grande efficacité contre de nombreux agents pathogènes importants, de nombreuses bactéries produites par la bêta-lactamase conservent une résistance aux antibiotiques, c'est-à-dire rester insensible.

Avec une seule injection du médicament, on note déjà une forte teneur en principe actif dans les fluides corporels, tels que le sang, l’urine et la bile. La demi-vie du médicament ne dépend pas du mode d'administration et est de 2 heures. Excrété dans l'urine et la bile, et dans la bile, sa concentration reste plus élevée. Ne s'accumule pas dans le corps. Autorisé et réintroduction de la céfopérazone.

La consommation de drogue pendant la grossesse est autorisée, mais sans besoin particulier, vous ne devriez pas en prendre. Une partie insignifiante de la céfopérazone passe dans le lait maternel et l'allaitement pendant le traitement par Gepatsef doit être limité.

En plus de l'intolérance aux antibiotiques céphalosporines, le médicament n'a pas été trouvé.

Les réactions cutanées et allergiques au médicament se produisent rarement et sont principalement associées à une hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines.

Des symptômes tels que nausée, vomissements, contraction des selles, jaunisse, arythmies, augmentation de la pression artérielle (dans de rares cas, choc cardiogénique et arrêt cardiaque), sensibilité accrue des dents et des gencives, anxiété, etc. peuvent également se produire. Une surinfection peut se développer.

Après avoir effectué un test cutané pour la céfopérazone et la lidocaïne, le médicament peut être administré par voie intraveineuse et intramusculaire.

La posologie quotidienne habituelle chez l'adulte varie de 2 à 4, ce qui correspond à 2 à 4 flacons de médicament. La dose maximale - 8 g.Le médicament doit être administré toutes les 12 heures, en répartissant la dose quotidienne uniformément.

Dans certains cas, le médicament était administré à fortes doses (jusqu'à 16 g par jour) à un intervalle de 8 heures, sans que le corps du patient ne s'en trouve affecté.

La dose quotidienne pour un enfant, à partir de la période néonatale, est de 50 à 200 mg par kg de poids. Maximum 12 g par jour.

Lors de l’administration, le médicament est dilué avec de la lidocaïne, de l’eau pour injection, de la solution saline, une solution de glucose, une solution de ringer et d’autres solutions contenant les liquides susmentionnés.

Effets toxiques aigus du médicament n'a pas. Augmentation possible des effets indésirables, apparition de convulsions et d’autres réactions neurologiques dues à l’ingestion du médicament dans le liquide céphalorachidien. Dans les cas graves (par exemple, en cas d'insuffisance rénale), le traitement peut être effectué par hémodialyse.

Vous ne pouvez pas entrer dans le médicament simultanément avec des aminosides.

Au moment du traitement médicamenteux, il est nécessaire de limiter l'utilisation de boissons alcoolisées et de solutions.

Il est recommandé de conserver le médicament dans son emballage d'origine à basse température positive (jusqu'à 8 ° C) dans un endroit sombre et sec.

Le médicament conserve ses propriétés pendant 2 ans à compter de la date d’émission.

Les antibiotiques fluoroquinolones aident les médecins souffrant de pathologies infectieuses graves.

Un antibiotique budgétaire populaire du groupe des fluoroquinolones, disponible sous forme de comprimés, de solutions et de pommades. Possède une action bactéricide vis-à-vis de nombreux anaérobies, chlamydia, mycoplasmes.

Il a un large éventail d'indications d'utilisation: infections du système respiratoire, de l'oreille moyenne, des yeux, des systèmes urinaire et reproducteur, organes de la cavité abdominale. Il est également utilisé dans le traitement des pathologies infectieuses de la peau et du système musculo-squelettique, ainsi que à des fins prophylactiques chez les patients présentant une immunité affaiblie.

En pédiatrie, il est utilisé pour traiter une évolution compliquée de la maladie s’il existe un risque réel pour la vie du patient supérieur au risque de développer des pathologies articulaires au cours du traitement médicamenteux.

Lorsqu'il est pris par la bouche, il est rapidement absorbé par le sang dans la partie initiale de l'intestin et pénètre dans divers tissus, liquides et cellules du corps. La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est observée après 1-2 heures.

Partiellement métabolisé avec libération de métabolites inactifs à effet antimicrobien. L'excrétion du médicament impliqué principalement dans les reins et les intestins.

Le médicament n'est pas utilisé pendant la grossesse en raison du risque de lésion du tissu cartilagineux chez le nouveau-né. Pour la même raison, il vaut la peine d'abandonner l'allaitement pendant la période de pharmacothérapie, car la ciprofloxacine pénètre librement dans le lait maternel.

Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes et allaitantes. Les formes orales du médicament ne sont pas utilisées chez les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ni chez les patients de moins de 18 ans.

Traitement médicamenteux interdit chez les patients présentant une hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d’autres fluoroquinolones.

Habituellement, le médicament est toléré par les patients normalement. Différents troubles du tractus gastro-intestinal peuvent apparaître, notamment des saignements de l'estomac et des intestins, des maux de tête, des troubles du sommeil, des acouphènes et d'autres symptômes désagréables. Il y a de rares cas d'arythmie et d'hypertension. Les réactions allergiques se produisent également très rarement.

Peut provoquer le développement de candidose et de dysbiose.

Par voie orale et intraveineuse (struino ou goutte à goutte), le médicament est utilisé 2 fois par jour. Dans le premier cas, une dose unique va de 250 à 750 mg, dans le second, de 200 à 400 mg. La durée du traitement est de 7 à 28 jours.

Traitement local de l'oeil avec des gouttes: gouttes toutes les 1-4 heures, 1-2 gouttes dans chaque œil. Convient aux adultes et aux enfants à partir de 1 an.

Les symptômes de surdosage médicamenteux lorsqu’il est administré par voie orale indiquent une augmentation de son effet toxique: maux de tête et vertiges, tremblements des membres, faiblesse, convulsions, apparition d’hallucinations, etc. À fortes doses, altère la fonction rénale.

Traitement: lavage gastrique, prise d'antiacides et de médicaments émétiques, boire beaucoup de liquide (liquide acidifié).

Les antibiotiques bêta-lactamines, les aminosides, la vancomycine, la clindomycine et le métronidazole renforcent l'effet du médicament.

Il n'est pas recommandé de prendre la ciprofloxacine simultanément avec du sucralfate, des préparations au bismuth, des antiacides, des suppléments vitaminiques et minéraux, la caféine, la cyclosporine, les anticoagulants oraux, la tizanidine, l'aminophylline et la théophylline.

Conservez le médicament est recommandé à la température ambiante (jusqu'à 25 ° C). Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament ne doit pas dépasser 3 ans.

Tsiprolet - un autre médicament populaire du groupe des fluoroquinolones, appartenant à la catégorie des antibiotiques à large spectre. Ce médicament est un analogue peu coûteux du médicament ciprofloxacine contenant le même principe actif. Il a des indications similaires pour la préparation susmentionnée et la forme de libération.

La popularité du prochain groupe d'antibiotiques - les macrolides - est due à la faible toxicité de ces médicaments et à leur hypoallergénicité relative. Contrairement aux groupes AMP ci-dessus, ils ont la propriété d'inhiber la reproduction d'une infection bactérienne, mais ils ne détruisent pas complètement la bactérie.

Un antibiotique à large spectre bien-aimé, qui appartient au groupe des macrolides. En vente peuvent être trouvés sous la forme de comprimés et de capsules. Mais il existe également des formes de préparation sous forme de poudre pour préparation de suspension buvable et de lyophilisat pour préparation de solutions injectables. La substance active est l'azithromycine. C'est caractéristique de l'action bactériostatique.

Le médicament est actif contre la plupart des bactéries anaérobies, chlamydia, mycoplasmes, etc. Il est principalement utilisé pour traiter les infections du système respiratoire et des organes ORL, ainsi que les pathologies infectieuses de la peau et du tissu musculaire, les MST et les maladies gastro-intestinales causées par Helicobacter pylori.

La concentration maximale de la substance active dans le sang est observée 2 à 3 heures après son administration. La teneur en médicament est dix fois supérieure à celle des liquides. Excrété du corps pendant longtemps. La demi-vie peut être de 2 à 4 jours.

Excrété principalement avec de la bile et un peu avec de l'urine.

Selon des expériences sur des animaux, l'azithromycine n'a pas d'effet indésirable sur le fœtus. Cependant, lors du traitement de personnes, le médicament ne doit être utilisé que dans des cas extrêmes en raison du manque d'informations concernant le corps humain.

La concentration d'azithromycine dans le lait maternel n'est pas cliniquement significative. Mais la décision d'allaiter pendant le traitement médicamenteux doit être bien réfléchie.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à l'azithromycine et à d'autres macrolyse, y compris les cétolides, ainsi qu'à l'insuffisance rénale ou hépatique.

Des effets indésirables tout en prenant le médicament sont observés chez seulement 1% des patients. Cela peut être des symptômes dyspeptiques, des troubles de la chaise, une perte d'appétit, l'apparition d'une gastrite. Des réactions allergiques, y compris un œdème de Quincke, sont parfois notées. Peut causer une inflammation du rein ou du muguet. Parfois, le médicament s'accompagne de douleurs cardiaques, de maux de tête, de somnolence et de troubles du sommeil.

Les comprimés, les capsules et la suspension doivent être pris 1 fois par 24 heures. En même temps, les 2 derniers formulaires sont pris soit une heure avant les repas, soit 2 heures plus tard. Les pilules à mâcher ne sont pas nécessaires.

Une seule dose adulte du médicament est de 500 mg ou 1 g en fonction de la pathologie. Cours thérapeutique - 3-5 jours. La posologie pour l'enfant est calculée en fonction de l'âge et du poids du petit patient. Le médicament est administré aux enfants de moins de 3 ans sous forme de suspension.

L'utilisation de lyophilisat implique un processus en deux étapes pour la préparation d'une solution thérapeutique. Tout d'abord, le médicament est dilué avec de l'eau pour injection et agité, puis ajoutez une solution saline, une solution de dextrose ou une solution de Ringer. Le médicament est administré uniquement par voie intraveineuse en perfusion lente (3 heures). La dose quotidienne est généralement de 500 mg.

Le surdosage du médicament se manifeste sous la forme de l’apparition d’effets secondaires du médicament. Traitement symptomatique.

Il ne peut pas être utilisé simultanément avec les médicaments ergot en raison du développement de puissants effets toxiques.

Lincosamines et antiacides peuvent affaiblir l'effet du médicament, et les tétracyclines et le chloramphénicol - se renforcer.

L'administration simultanée du médicament avec des médicaments tels que l'héparine, la warfarine, l'ergotamine et ses dérivés, le cycloséril, la méthylprednisolone, la félodipine, n'est pas souhaitable. Les anticoagulants indirects et les agents soumis à une oxydation microsomique augmentent la toxicité de l'azithromycine.

Conservez le médicament doit être dans un endroit sec avec une température comprise entre 15 et 25 degrés. Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation des gélules et des comprimés est de 3 ans, la poudre pour administration orale et lyophilisat - 2 ans. La suspension préparée à partir de poudre ne doit pas être stockée plus de 5 jours.

En étudiant la description de divers antibiotiques à large spectre, il est facile de voir qu’ils ne sont pas tous utilisés pour traiter les enfants. Le danger du développement d'effets toxiques et de réactions allergiques fait réfléchir les médecins et les parents du bébé mille fois avant d'offrir tel ou tel antibiotique à l'enfant.

Il est clair que, si possible, il serait préférable de refuser de prendre des médicaments aussi puissants. Cependant, ce n'est pas toujours possible. Et ici, nous devons choisir parmi toute la gamme de médicaments antimicrobiens qui aideront l’enfant à faire face à la maladie sans causer beaucoup de dommages à son corps.

Ces médicaments relativement sûrs peuvent être trouvés dans presque tous les groupes d'antibiotiques. Pour les jeunes enfants, des formes de drogue sous forme de suspension sont fournies.

La prescription de médicaments ayant un large spectre d'activité antimicrobienne en pédiatrie est pratique lorsqu'il est impossible d'identifier rapidement l'agent responsable de la maladie, alors que la maladie prend de plus en plus d'ampleur et représente un danger évident pour l'enfant.

Le choix d’un antibiotique efficace s’effectue selon le principe suivant: le médicament doit être suffisamment actif vis-à-vis de l’agent causal envisagé de la maladie aux doses efficaces minimales et présenter une forme de libération adaptée à l’âge de l’enfant. La fréquence de prise de tels antibiotiques ne devrait pas dépasser 4 fois par jour (pour les nouveau-nés - 2 fois par jour).

Les instructions pour le médicament doivent également indiquer comment calculer la dose efficace du médicament pour un enfant d’âge et de poids appropriés.

Les médicaments suivants répondent à ces exigences:

  • Groupe de pénicilline - amoxicilline, ampicilline, oxacilline et certains médicaments à base de ceux-ci: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, etc.
  • Groupe de céphalosporines - ceftriaxone, céfuroxime, céfazoline, céfamandole, ceftibuten, céfipime, céfopérazone et certains médicaments à base de ces médicaments: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Azaran, etc.
  • Aminosides à base de streptomycine et de gentamicine
  • Carbapénèmes - Imipénème et Moropénème
  • Macrolides - Clarithromycine, Klacid, Sumamed, Macropen et autres.

Vous trouverez des informations sur les possibilités du médicament dans l’enfance dans les instructions jointes à tout médicament. Cependant, ce n’est pas une raison pour que vous prescriviez vous-même des médicaments antimicrobiens à votre enfant ou pour changer la prescription du médecin à votre discrétion.

Les maux de gorge fréquents, bronchites, pneumonies, otites, divers rhumes de l'enfance ne surprendront pas les médecins ou les parents pendant longtemps. Et prendre des antibiotiques pour ces maladies n’est pas rare, car les bébés n’ont pas le sentiment de se conserver et ils continuent à se déplacer et à communiquer activement même pendant la maladie, ce qui entraîne diverses complications et l’ajout d’autres types d’infection.

Il faut comprendre que l'évolution modérée des pathologies ci-dessus ne nécessite pas l'administration d'antibiotiques à spectre d'action large ou étroit. Ils sont prescrits à un stade plus grave de la maladie, par exemple en cas d'amygdalite purulente. Dans les infections virales, les antibiotiques ne sont prescrits que si une infection bactérienne les rejoint, ce qui se traduit par diverses complications graves des ARVI. Dans le cas d'une bronchite allergique, l'utilisation d'AMP est inappropriée.

Les rendez-vous des médecins dans différentes pathologies des organes respiratoires et ORL peuvent également différer.

Par exemple, en cas de mal de gorge, les médecins préfèrent les médicaments à base de macrolide (Sumamed ou Klacid), administrés aux bébés sous forme de suspension. Le traitement de l'amygdalite purulente compliquée s'effectue principalement avec de la ceftriaxone (le plus souvent sous forme d'injections intramusculaires). De céphalosporines pour l'administration orale peut être appliqué suspension Zinnat.

Dans la bronchite, les médicaments de choix sont les pénicillines (Flemoxin, Amoxil, etc.) et les céphalosporines pour administration orale (Suprax, Cedex). En cas de pathologies compliquées, ils ont à nouveau recours à l'aide de Ceftriaxone.

En cas de complications liées aux ARVI et d'infections respiratoires aiguës, les pénicillines protégées (généralement Augmentin ou Amoxiclav) et les macrolides (Sumamed, Macropen, etc.) sont représentés.

Les antibiotiques destinés au traitement des enfants ont généralement un goût agréable (souvent de la framboise ou de l’orange) et ne posent donc pas de problèmes particuliers quant à leur utilisation. Quoi qu’il en soit, avant d’offrir un médicament à un bébé, vous devez savoir quel âge il a pour le recevoir et quels effets secondaires vous pourriez rencontrer au cours du processus de traitement médicamenteux.

L'acceptation des pénicillines et des céphalosporines peut provoquer des réactions allergiques chez l'enfant. Dans ce cas, les antihistaminiques Suprastin ou Tavegil aideront.

De nombreux antibiotiques à large spectre peuvent entraîner le développement d'une dysbiose et d'une candidose vaginale chez les filles. Pour améliorer la digestion et normaliser la microflore du corps, des médicaments sûrs comme les probiotiques seront utiles: Linex, Hilak Forte, Probifor, Acilact, etc. Ces mêmes mesures aideront à préserver, voire à renforcer l’immunité du bébé.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques produits par les espèces de moisissures du genre Penicillium. Ils sont actifs contre l’action bactéricide sur les micro-organismes gram-positifs, ainsi que sur certains micro-organismes. Les antibiotiques à la pénicilline comprennent non seulement des composés naturels, mais également des composés semi-synthétiques.

  1. Large gamme de dosages efficaces.
  2. Peu d'effets toxiques sur le corps.
  3. Large spectre d'action.
  4. Allergie croisée à d'autres types de pénicillines.
  5. Absorption rapide et distribution dans le corps.
  6. Bonne pénétration dans les tissus, les fluides corporels.
  7. Réalisation accélérée de la concentration thérapeutique.
  8. Élimination rapide du corps.

En raison de leur faible toxicité, les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont les agents bactéricides les mieux tolérés. Les effets secondaires indésirables ne surviennent que s’il existe une hypersensibilité ou une allergie à la pénicilline. Malheureusement, de telles réactions sont observées chez un nombre important de personnes (jusqu'à 10%) et s'appliquent non seulement aux médicaments, mais également à tout autre produit ou produit cosmétique contenant un antibiotique. L'allergie à la pénicilline est possible lorsqu'une dose, même la plus faible, du médicament est injectée dans le corps. Par conséquent, en cas d'hypersensibilité et de réactions allergiques, il est nécessaire de choisir des antibiotiques sans pénicilline ni analogues de la pénicilline.

Les antibiotiques à la pénicilline sont disponibles en comprimés:

  1. Pastilles à la pénicilline et à l’émoline.
  2. Penicillin-ecmoline en comprimés pour administration orale.
  3. Comprimés de pénicilline avec du citrate de sodium.

Poudre également utilisée pour la préparation et l'injection de solution.

Les antibiotiques du groupe des pénicillines sont des types suivants:

  1. Les pénicillines naturelles sont obtenues à partir du milieu dans lequel sont cultivés les champignons à la pénicilline.
  2. Pénicillines biosynthétiques - sont obtenues par synthèse biologique.
  3. Les pénicillines semi-synthétiques sont obtenues à partir d'acide extrait de pénicillines naturelles (antibiotiques à base de pénicilline).

L'antibiotique pénicilline a un spectre d'action assez large et a un effet néfaste sur la bactérie à l'origine de l'apparition de la maladie:

  • infections des voies respiratoires supérieures et inférieures;
  • infections gastro-intestinales;
  • infections des voies urinaires;
  • maladies sexuellement transmissibles;
  • procédures ophtalmiques.

Bien qu'ils soient bien tolérés, les antibiotiques de la pénicilline peuvent avoir les effets secondaires suivants sur l'organisme:

1. Réactions allergiques et hypersensibilité:

  • une dermatite;
  • éruption cutanée;
  • gonflement des muqueuses;
  • dommages au système digestif;
  • l'arthrite;
  • bronchospasme;
  • choc anaphylactique;
  • gonflement du cerveau;
  • arthralgie

2. réactions toxiques:

  • des nausées;
  • la diarrhée;
  • stomatite;
  • la glossite;
  • nécrose musculaire;
  • candidose buccale et vaginale;
  • développement de la surinfection;
  • dysbiose intestinale;
  • thrombophlébite.

3. réactions neurotoxiques:

4. réactions spécifiques:

  • infiltrat local;
  • complications du système vasculaire (syndromes de One et de Nicolau).

À ce jour, le traitement à la pénicilline est l’un des moyens les plus efficaces de lutter contre les maladies infectieuses. Mais sa nomination doit être faite par un médecin conformément aux tests et tests d'allergie.

Les antibiotiques du groupe des pénicillines comprennent un grand nombre d'agents naturels et synthétiques. Ce sont des médicaments utilisés dans le traitement de la plupart des maladies infectieuses causées par divers types de bactéries. Leur ancêtre est la pénicilline, qui, pour la première fois, a isolé le microbiologiste anglais A. Fleming d’un champignon de moisissure au cours du siècle dernier.

Tous les membres de ce groupe dans la molécule contiennent un cycle β-lactame, qui détermine leur activité antibactérienne. Ils ont un effet bactéricide - ils entraînent la mort de bactéries, en raison d'une violation de la synthèse de sa paroi cellulaire. Cela conduit au fait que les ions sodium et d'autres composés pénètrent librement dans la cellule bactérienne et provoquent un déséquilibre d'échange dans celle-ci, suivi de la mort. Ce groupe de médicaments est le plus sûr des antibiotiques et n’a pratiquement aucun effet indésirable sur le corps humain, ce qui permet d’utiliser certains médicaments pour le traitement des femmes enceintes, des femmes allaitantes et des jeunes enfants.

Selon la méthode de préparation, la structure de la molécule et le spectre d'activité, il existe plusieurs types principaux de pénicillines, notamment:

Analogues semi-synthétiques à large spectre d'activité.

Chaque membre de ce groupe de médicaments possède un spectre spécifique en relation avec les principaux types de bactéries pathogènes (pathogènes).

Le tout premier type d'antibiotiques, obtenu par des moyens naturels, isolé des moisissures. Malgré sa prescription, ce type d'agents antimicrobiens médicamenteux ne perd pas de sa pertinence aujourd'hui. La benzylpénicilline, qui est la plus active contre les staphylocoques, les streptocoques, est sans danger pour le corps et peu coûteuse pour la production d’antibiotiques. Le seul inconvénient de ce médicament est qu’un nombre croissant de bactéries au cours de son évolution y sont devenues résistantes.

On sait aujourd'hui que les bactéries dépendent non seulement de la résistance aux antibiotiques, mais aussi de leur activité normale, et que leur activité normale est impossible en l'absence de tels médicaments.

Il s'agit du type d'antibiotique le plus courant, utilisé dans presque tous les domaines de la médecine, en particulier pour le traitement de la pathologie chirurgicale, des maladies ORL, des processus infectieux des systèmes respiratoire et digestif. Ils sont également sans danger pour le corps humain et peuvent donc être utilisés pour traiter les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que les enfants dès le moment de la naissance. Les principaux représentants sont l’amoxicilline, l’ampicilline.

Le représentant principal est l'oxacilline. La principale caractéristique est que sa molécule n'est pas détruite par l'action des enzymes staphylococciques pénicillinases, elle est donc utilisée dans le cas de l'inefficacité d'autres médicaments. Malheureusement, en raison d'une antibiothérapie irrationnelle, un nombre croissant de souches de staphylocoques résistent à ces médicaments.

Ce type de médicaments comprend la carboxypénicilline et l'uréidopénicilline. Ils sont actifs contre Pseudomonas aeruginosa, l'agent responsable des infections nosocomiales purulentes dans les hôpitaux chirurgicaux. Aujourd'hui, ces médicaments ne sont utilisés que dans le cas d'une confirmation en laboratoire de la sensibilité de l'agent pathogène à ces médicaments. Ceci est dû à l'apparition d'un nombre croissant de souches résistantes de Pseudomonas aeruginosa.

Au cours de la lutte pour la survie, la plupart des bactéries ont acquis la capacité de produire l'enzyme β-lactamase, qui détruit le cycle β-lactame de la molécule d'antibiotique. Afin de prévenir la destruction du cycle β-lactame, des dérivés synthétiques ont été développés, dans lesquels un composé chimique a été ajouté à la molécule qui inhibe (inhibe) la β-lactamase. De tels composés sont l'acide clavulanique, le tazobactam, le sulbactam. Cela a permis d’élargir considérablement la gamme d’activités.

Pour élargir le spectre d'activité et prévenir le développement de résistances chez les bactéries, des médicaments contenant une combinaison de représentants de plusieurs types de pénicillines ont été développés.

L'utilisation indépendante et incontrôlée d'antibiotiques n'est pas recommandée, car cela pourrait entraîner le développement d'une résistance chez les bactéries et la chronicité ultérieure du processus infectieux dans le corps.

Aujourd'hui, les pénicillines et leurs analogues synthétiques restent les principaux médicaments pour le traitement de diverses maladies infectieuses. Avec leur utilisation appropriée, en tenant compte des recommandations de la thérapie antibiotique rationnelle. ils vous permettent de détruire complètement l'agent pathogène qui a conduit au développement du processus pathologique.

Action pharmacologique: Un antibiotique à large spectre du groupe des pénicillines semi-synthétiques pour l'administration parentérale. Effet bactéricide (viole la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes). Actif contre les microorganismes Gram positifs et Gram négatifs.

Indications: Infections bactériennes dues à une microflore sensible (y compris infections mixtes aérobies et anaérobies à évolution sévère): sepsis, péritonite, infections des organes pelviens, voies urinaire et biliaire, pneumonie, empyème pleural, colientérite, etc.

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique, a un effet bactéricide, a un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre les bactéries Gram positif aérobies.

Indications: Infections bactériennes dues à des agents pathogènes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) et organes ORL (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, uréthrite, gonorrhée, gonorrhée, endométrite).

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique, a un effet bactéricide, a un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre les bactéries Gram positif aérobies.

Indications: Infections bactériennes dues à des agents pathogènes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) et organes ORL (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, uréthrite, gonorrhée, gonorrhée, endométrite).

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique, a un effet bactéricide, a un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre les bactéries Gram positif aérobies.

Indications: Infections bactériennes dues à des agents pathogènes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) et organes ORL (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, uréthrite, gonorrhée, gonorrhée, endométrite).

Action pharmacologique: pénicilline semi-synthétique, à large spectre, bactéricide. Résistant aux acides. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries. Actif contre les Gram-positifs (streptocoques alpha et bêta-hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: voies respiratoires et organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne, bronchite, pneumonie, abcès du poumon), infections des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, cystite, urétrite).

Action pharmacologique: pénicilline semi-synthétique, à large spectre, bactéricide. Résistant aux acides. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries. Actif contre les Gram-positifs (streptocoques alpha et bêta-hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: voies respiratoires et organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne, bronchite, pneumonie, abcès du poumon), infections des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, cystite, urétrite).

Action pharmacologique: Un antibiotique à large spectre pour une utilisation parentérale. Il agit comme bactéricide (bloque la transpeptidase, perturbe la synthèse des peptidoglycanes de la paroi cellulaire, provoque la lyse des microorganismes). Il a un large spectre d'action, est actif dans le ratio.

Indications: Maladies infectieuses-inflammatoires des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë et chronique, pneumonie, abcès du poumon, empyème de la plèvre), cavité buccale, organes de l'ENT; cavité abdominale (péritonite, cholangite, empyème de la vésicule biliaire, hépatobiliaire et intrable.

Sources: Pas encore de commentaires!

Les antibiotiques pénicillines sont plusieurs types de médicaments divisés en groupes. En médecine, les produits sont utilisés pour traiter diverses maladies d'origine infectieuse et bactérienne. Les médicaments ont un nombre minimal de contre-indications et sont toujours utilisés pour traiter divers patients.

Une fois dans son laboratoire, Alexander Fleming étudiait les agents pathogènes. Il a créé un milieu nutritif et a développé le staphylocoque. Le scientifique n'a pas différé par la propreté particulière, il a simplement plié les gobelets, cônes, et a oublié de les laver.

Lorsque Fleming eut à nouveau besoin de la vaisselle, il découvrit qu'elle était recouverte d'une moisissure. Le scientifique a décidé de vérifier l'hypothèse et a examiné l'un des réservoirs sous le microscope. Il a remarqué que là où il y avait de la moisissure, il n'y avait pas de staphylocoque.

Alexander Fleming poursuivit ses recherches en étudiant les effets de la moisissure sur les microorganismes pathogènes et découvrit que le champignon avait un effet destructeur sur les membranes des bactéries et entraînait leur mort. Le public n'a pas été sceptique à propos de la recherche.

La découverte a permis de sauver de nombreuses vies. L'humanité soulagée de ces maladies qui provoquaient auparavant la panique parmi la population. Naturellement, les médicaments modernes présentent une similitude relative avec les médicaments utilisés à la fin du XIXe siècle. Mais l’essence des médicaments, leur action n’a pas changé de façon aussi radicale.

Les antibiotiques à la pénicilline ont pu révolutionner la médecine. Mais la joie de la découverte n'a pas duré longtemps. Il s'est avéré que les microorganismes pathogènes, les bactéries peuvent muter. Ils sont modifiés et deviennent insensibles aux drogues. Cela a conduit au fait que des antibiotiques tels que la pénicilline ont subi des changements importants.

Presque tout au long du XXe siècle, les scientifiques se "battaient" contre les micro-organismes et les bactéries, essayant de créer le médicament idéal. Les efforts n'ont pas été vains, mais de telles améliorations ont conduit au fait que les antibiotiques ont considérablement changé.

Les médicaments de la nouvelle génération sont plus coûteux, plus rapides et comportent un certain nombre de contre-indications. Si nous parlons de ces préparations obtenues à partir du moule, elles présentent plusieurs inconvénients:

  • Mal digéré. Le suc gastrique affecte le champignon d'une manière particulière, réduit son efficacité, ce qui influe sans aucun doute sur l'issue du traitement.
  • Les antibiotiques à base de pénicilline sont des médicaments d’origine naturelle, ils n’ont donc pas un large spectre d’action.
  • Les médicaments sont rapidement excrétés dans l'organisme, environ 3 à 4 heures après les injections.

Important: Ces médicaments n’ont pratiquement aucune contre-indication. Il est déconseillé de les prendre en présence d'une intolérance individuelle aux antibiotiques, ainsi qu'en cas de réaction allergique.

Les agents antibactériens modernes sont très différents de la pénicilline. Outre le fait qu’aujourd’hui, il est facile d’acheter des médicaments de cette classe sous forme de comprimés, leurs variétés sont nombreuses. Pour comprendre les préparatifs aidera la classification, la division généralement acceptée en groupes.

Les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont conditionnellement divisés en:

Tous les médicaments à base de moisissure sont des antibiotiques naturels. Aujourd'hui, ces médicaments ne sont pratiquement pas utilisés en médecine. La raison en est que les microorganismes pathogènes sont immunisés contre eux. C'est-à-dire que l'antibiotique n'agit pas sur les bactéries dans une mesure appropriée, pour obtenir le résultat souhaité, le traitement ne peut être obtenu qu'avec l'introduction d'une dose élevée du médicament. Parmi les moyens de ce groupe, on citera: la benzylpénicilline et la bitsilline.

Les médicaments sont disponibles sous forme de poudre pour injection. Ils agissent efficacement sur les microorganismes anaérobies, les bactéries à Gram positif, les cocci, etc. Comme les médicaments ont une origine naturelle, ils ne peuvent se vanter de leurs effets à long terme, on leur administre souvent des injections toutes les 3 à 4 heures. Cela permet de ne pas réduire la concentration d'agent antibactérien dans le sang.

Les antibiotiques à base de pénicilline d'origine semi-synthétique sont le résultat de la modification de préparations à base de moisissures. Les médicaments appartenant à ce groupe ont pu conférer certaines propriétés, en premier lieu ils sont devenus insensibles au milieu acide-base. Ce qui permettait de produire des antibiotiques en pilules.

Et aussi il y avait des médicaments qui ont affecté le staphylocoque. Cette classe de médicaments est différente des antibiotiques naturels. Mais les améliorations ont considérablement affecté la qualité des médicaments. Ils sont mal absorbés, n'ont pas un secteur d'action aussi large, ont des contre-indications.

Les médicaments semi-synthétiques peuvent être divisés en:

  • Les isoxazolpénicillines sont un groupe de médicaments qui agissent sur les staphylocoques, par exemple, les noms des médicaments suivants: oxacilline, nafcilline.
  • Aminopénicillines - ce groupe comprend plusieurs médicaments. Ils se distinguent par un large secteur d’action, mais leur force est nettement inférieure à celle des antibiotiques naturels. Mais ils peuvent se battre avec un grand nombre d'infections. Les fonds de ce groupe restent plus longtemps dans le sang. Ces antibiotiques sont souvent utilisés pour traiter diverses maladies, par exemple 2 médicaments très connus: l’ampicilline et l’amoxicilline.

Attention! La liste des médicaments est assez longue, ils ont un certain nombre d'indications et de contre-indications. Pour cette raison, avant de commencer à prendre des antibiotiques, consultez un médecin.

Les antibiotiques appartenant au groupe de la pénicilline sont prescrits par un médecin. Les médicaments sont recommandés de prendre en présence de:

  1. Maladies infectieuses ou bactériennes (pneumonie, méningite, etc.).
  2. Infections des voies respiratoires.
  3. Maladies de la nature inflammatoire et bactérienne du système génito-urinaire (pyélonéphrite).
  4. Maladies de la peau d'origines diverses (érysipèle, causé par un staphylocoque).
  5. Infections intestinales et de nombreuses autres maladies à caractère infectieux, bactérien ou inflammatoire.

Référence: les antibiotiques sont prescrits pour les brûlures étendues et les plaies profondes, par balle ou par couteau.

Dans certains cas, prendre des médicaments aide à sauver la vie d’une personne. Mais ne vous prescrivez pas vous-même de tels médicaments, car cela pourrait entraîner le développement d'une dépendance.

Quelles sont les contre-indications des médicaments:

  • Ne prenez pas de médicaments pendant la grossesse ou l'allaitement. Les médicaments peuvent affecter la croissance et le développement de l'enfant. Peut changer la qualité du lait et ses caractéristiques gustatives. Il existe un certain nombre de médicaments approuvés sous condition pour le traitement des femmes enceintes, mais un médecin doit leur prescrire un tel antibiotique. Étant donné que seul un médecin peut déterminer la posologie admissible et la durée du traitement.
  • L'utilisation pour le traitement d'antibiotiques appartenant aux groupes des pénicillines naturelles et synthétiques n'est pas recommandée pour le traitement des enfants. Les préparations de ces cours peuvent avoir un effet toxique sur le corps de l’enfant. Pour cette raison, les médicaments prescrits avec prudence, déterminant la posologie optimale.
  • N'utilisez pas de médicaments sans indications. Consommez des drogues pendant une longue période.

Ces contre-indications peuvent être considérées comme relatives. Parce que les antibiotiques sous forme de pilules ou d'injections sont toujours utilisés pour traiter les enfants, les femmes enceintes et les femmes allaitantes.

Contre-indications directes à l'utilisation d'antibiotiques:

  1. Intolérance individuelle aux drogues de cette classe.
  2. Tendance à des réactions allergiques de divers types.

Attention! Le principal effet secondaire des médicaments est la diarrhée et la candidose à long terme. Ils sont associés au fait que les médicaments ont un impact non seulement sur les agents pathogènes, mais également sur la microflore bénéfique.

La gamme des antibiotiques à la pénicilline se caractérise par la présence d’un petit nombre de contre-indications. Pour cette raison, les médicaments de cette classe sont prescrits très souvent. Ils aident à faire face rapidement à la maladie et à retrouver un rythme de vie normal.

Les drogues de dernière génération ont un large éventail d’actions. Ces antibiotiques ne doivent pas être pris longtemps, ils sont bien absorbés et, avec une thérapie adéquate, ils peuvent «remettre une personne debout» en 3 à 5 jours.

La question de savoir quels antibiotiques sont les meilleurs? peut être considéré comme rhétorique. Il existe un certain nombre de médicaments que les médecins, pour une raison ou une autre, prescrivent plus souvent que d'autres. Dans la plupart des cas, les noms de médicaments sont bien connus du grand public. Mais reste intéressant d'explorer la liste des médicaments:

  1. Sumamed est un médicament utilisé pour traiter les maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures. L'ingrédient actif est l'érythromycine. Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les patients atteints d'insuffisance rénale aiguë ou chronique, n'est pas indiqué chez les enfants de moins de 6 mois. La principale contre-indication à l'utilisation de Sumamed est toujours considérée comme une intolérance individuelle à l'antibiotique.
  2. Oxacillin - est disponible sous forme de poudre. La poudre est diluée et après la solution est utilisée pour les injections intramusculaires. La principale indication d'utilisation du médicament doit être considérée comme une infection sensible à ce médicament. Les contre-indications à l’utilisation d’Oxacillin doivent être considérées comme une hypersensibilité.
  3. L'amoxicilline appartient à un certain nombre d'antibiotiques synthétiques. Le médicament est assez bien connu, il est prescrit pour l'angine, la bronchite et d'autres infections des voies respiratoires. L'amoxicilline peut être prise en cas de pyélonéphrite (inflammation des reins) et d'autres maladies du système génito-urinaire. Un antibiotique n'est pas prescrit aux enfants de moins de 3 ans. La contre-indication directe est également considérée comme une intolérance au médicament.
  4. Ampicilline - nom complet du médicament: Ampicilline trihydratée. Les indications d'utilisation du médicament doivent être considérées comme des maladies infectieuses des voies respiratoires (amygdalite, bronchite, pneumonie). Un antibiotique est excrété de l'organisme par les reins et le foie. C'est pourquoi l'ampicilline n'est pas prescrite chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique aiguë. Peut être utilisé pour traiter les enfants.
  5. Amoxiclav - un médicament qui a une composition combinée. Il appartient à la dernière génération d'antibiotiques. Amoxiclav est utilisé pour traiter les maladies infectieuses du système respiratoire et du système urinaire. Et aussi utilisé en gynécologie. Les contre-indications à l’utilisation du médicament doivent être considérées comme une hypersensibilité, un ictère, une mononucléose, etc.

Liste ou liste d'antibiotiques à base de pénicilline disponibles sous forme de poudre:

  1. Le sel benzylpénicilline novocaïne est un antibiotique naturel. Les indications d'utilisation du médicament peuvent être considérées comme des maladies infectieuses graves, notamment la syphilis congénitale, les abcès d'étiologies diverses, le tétanos, le charbon et la pneumonie. Le médicament n'a presque pas de contre-indications, mais il est extrêmement rarement utilisé dans la médecine moderne.
  2. L'ampicilline est utilisée pour traiter les maladies infectieuses suivantes: septicémie (empoisonnement du sang), coqueluche, endocardite, méningite, pneumonie, bronchite. Ampicillin n'est pas utilisé pour traiter les enfants, les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère. La grossesse peut également être considérée comme une contre-indication directe à l'utilisation de cet antibiotique.
  3. Ospamox est prescrit pour le traitement des maladies du système urogénital, des infections gynécologiques et autres. Nommé dans la période postopératoire, si le risque d'inflammation est élevé. L'antibiotique n'est pas prescrit pour les maladies infectieuses graves du tractus gastro-intestinal, en présence d'une intolérance individuelle au médicament.

Important: le médicament, appelé antibiotique, doit avoir un effet antibactérien sur le corps. Tous ces médicaments agissant sur les virus n’ont aucune relation avec les antibiotiques.

Sumamed - le coût varie de 300 à 500 roubles.

Comprimés d'amoxicilline - le prix est d'environ 159 roubles. par paquet.

Ampicilline trihydratée - le coût des comprimés -20-20 roubles.

Ampicilline sous forme de poudre, destinée à l'injection - 170 roubles.

Oxacillin - le prix moyen du médicament varie de 40 à 60 roubles.

Amoxiclav - coûte 120 roubles.

Ospamox - le prix varie de 65 à 100 roubles.

Benzylpénicilline Novocainic sel - 50 rub.

En Savoir Plus Sur La Grippe